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索非布韦——最受瞩目的新药+微信KS7008090正品包邮

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帖子  一个人的精彩 周五 十一月 04, 2016 9:01 am

印度易瑞沙Geftinat(肺癌)

特罗凯治疗Erlonat(肺癌)

多吉美治疗肾癌Sorafenat(肾癌、肝癌、胃癌晚期)

格列卫Veenat(白血病)
雷利度胺Lenalid(骨髓癌)

索非布韦Sofosbuvir(丙型肝炎晚期)

赫塞丁Herclon(乳腺癌)
Carpecetabine(食道癌)

阿比特龙Abiraterone(前列腺癌)

拉帕替尼(晚期乳腺癌)

瑞戈非尼Regorafenib结肠癌直肠癌,
pregabalin(普瑞巴林,治疗癫痫的III期临床试验;该化合物的其他适应症包括神经病理性疼痛、泛发性焦虑症和社交恐怖症,

尼洛替尼(英文名:nilotinib)
格列卫二代(伊马替尼)治疗慢性粒细胞性白血病患者服用伊马替尼(imatinib)而产生抗药性有很好的疗效。

替诺福韦 用于治疗HIV艾滋病、HBV乙肝感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。

印度吉二:治疗丙肝1,4,5,6型。有肝硬化2个疗程,无肝硬化1个疗程,
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在欧洲和世界各地,慢性丙型肝炎(HCV)是导致肝癌和肝移植的主要原因。当前的HCV护理标准涉 及长达48周的含聚乙二醇干扰素(peg-IFN)/利巴韦林(RBV)方案。这些方案并不总是有效,而且具有显著的副作用,并与其他药物具有用药禁忌。 在欧洲,许多患者被认为不适合当前的治疗方案。

2014年1月17日,丙肝新药索非布韦片(Sovaldi)获欧盟批准,作为抗病毒治疗方案的一部分,用于慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Sovaldi为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂,此次批准,为该药在整个欧盟的上市铺平了道路。
此前,索非布韦片已于2013年11月获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会 (CHMP)建议批准的积极意见。CHMP通过加速审批程序对索非布韦片上市许可申请(MAA)进行了评估,该药MAA由6个III期研究 (NEUTRINO, FISSION, POSITRON, FUSION, VALENCE, PHOTON-1)的数据支持。

在美国,索非布韦片已于2013年12月获FDA批准,该药是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物,在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。

具体而言,FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林(ribavirin)用于基因型2和基 因型3慢性丙型肝炎(hepatitis C)成人患者的治疗。同时,FDA还批准sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)和利巴韦林,用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治 (treat-***)成人患者的治疗。

全球丙肝患者一亿多人,鉴于索非布韦片价格太高,印度NATCO制药很早就开始了仿制计划,经过一系列的临床试药,近期NATCO公司终于退出了NATCO制药生产的印度索非布韦片。



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